六安市中醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)章程
第一章 總 則
第一條 為保護(hù)臨床研究受試者的權(quán)益和安全,規(guī)范本藥物臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)的組織和運(yùn)作,根據(jù)《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》(自2016年12月1日起施行)、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(自2020年7月1日起施行)、《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》(2010)和《中醫(yī)藥臨床研究倫理審查管理規(guī)范》(2010),制定本章程。
第二條 藥物臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)的宗旨是通過對臨床研究項(xiàng)目的科學(xué)性、倫理合理性進(jìn)行審查,確保受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益得到保護(hù),促進(jìn)生物醫(yī)學(xué)研究達(dá)到科學(xué)和倫理的高標(biāo)準(zhǔn),增強(qiáng)公眾對臨床研究的信任和支持。
第三條 藥物臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)依法在國家藥品監(jiān)督管理局和國家衛(wèi)生健康委醫(yī)學(xué)研究登記備案信息系統(tǒng)備案,接受衛(wèi)生健康主管部門、藥品監(jiān)督管理部門的管理和監(jiān)督。
第二章 組 織
第四條 倫理委員會(huì)名稱:六安市中醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)(以下簡稱“倫理委員會(huì)”)。
第五條 倫理委員會(huì)地址:六安市人民路76號(hào)。
第六條 組織架構(gòu):倫理委員會(huì)隸屬六安市中醫(yī)院。醫(yī)院根據(jù)倫理審查的范圍,確定倫理委員會(huì)的組織架構(gòu);醫(yī)院設(shè)置倫理委員會(huì)辦公室。
第七條 職責(zé):六安市中醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)的審查范圍主要包括藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。研究倫理審查類別包括初始審查、跟蹤審查和復(fù)審。倫理委員會(huì)辦公室負(fù)責(zé)倫理委員會(huì)日常行政事務(wù)的管理工作。
第八條 權(quán)力:倫理委員會(huì)的運(yùn)行必須獨(dú)立于申辦者、研究者,并避免任何不適當(dāng)影響。倫理委員會(huì)有權(quán)批準(zhǔn)/不批準(zhǔn)一項(xiàng)臨床研究,對批準(zhǔn)的臨床研究進(jìn)行跟蹤審查,終止或暫停已經(jīng)批準(zhǔn)的臨床研究。
第九條 行政資源:醫(yī)院為倫理委員會(huì)提供獨(dú)立的辦公室、必要的辦公條件、有可利用的檔案室,以滿足其職能的需求。醫(yī)院任命足夠數(shù)量的倫理委員會(huì)秘書與工作人員,以滿足
倫理委員會(huì)高質(zhì)量工作的需求。醫(yī)院為委員、秘書與工作人員提供充分的培訓(xùn),使其能夠勝任工作。
第十條 財(cái)政資源:倫理委員會(huì)的行政經(jīng)費(fèi)列入醫(yī)院財(cái)政預(yù)算。經(jīng)費(fèi)使用按照醫(yī)院財(cái)務(wù)管理規(guī)定執(zhí)行。
第三章 組建與換屆
第十一條 委員組成:倫理委員會(huì)委員的組成和數(shù)量應(yīng)與所審查項(xiàng)目的專業(yè)類別和數(shù)量相符。倫理委員會(huì)的委員類別包括醫(yī)藥專業(yè)、非醫(yī)藥專業(yè)、與研究項(xiàng)目的組織者和研究機(jī)構(gòu)(醫(yī)院)不存在行政隸屬關(guān)系的外單位的人員,人數(shù)不得少于 7 人,并有不同性別的委員。
第十二條 委員的招募/推薦:倫理委員會(huì)采用公開招募的方式,結(jié)合有關(guān)各方的推薦并征詢本人意見,形成委員候選人名單。應(yīng)聘者應(yīng)能保證參加培訓(xùn),保證有足夠的時(shí)間和精力參加審查工作。
第十三條 任命的機(jī)構(gòu)與程序:醫(yī)院院長辦公會(huì)負(fù)責(zé)倫理委員會(huì)委員的任命事項(xiàng)。倫理委員會(huì)組成人員以醫(yī)院正式文件的方式任命。接受任命的倫理委員會(huì)委員應(yīng)參加GCP、研究倫理審查方面的初始培訓(xùn)和繼續(xù)教育;提交本人簡歷、資質(zhì)證明文件、GCP與倫理審查培訓(xùn)證書;同意并簽署利益沖突聲明、保密承諾,并同意公開自己的姓名、職業(yè)和隸屬機(jī)構(gòu),同意公開參加倫理審查工作相關(guān)的交通、勞務(wù)等補(bǔ)償。
第十四條 主任委員:倫理委員會(huì)設(shè)主任委員1名,副主任委員1名。主任委員和副主任委員由委員選舉產(chǎn)生,并經(jīng)醫(yī)院院長辦公會(huì)任命。主任委員負(fù)責(zé)主持審查會(huì)議,審簽決定文件。主任委員與其他委員之間不是管理與被管理的關(guān)系。主任委員因故不能履行職責(zé)時(shí),可以委托副主任委員履行主任委員全部或部分職責(zé)。
第十五條 任期:倫理委員會(huì)一般每屆任期5年;另可根據(jù)機(jī)構(gòu)專業(yè)類別和審查項(xiàng)目數(shù)量情況進(jìn)行增補(bǔ)更換。
第十六條 換屆:換屆應(yīng)考慮審查能力的發(fā)展,以及委員的專業(yè)類別。醫(yī)藥專業(yè)背景換屆的新委員不少于1/3;應(yīng)有部分委員留任,以保證倫理委員會(huì)工作的連續(xù)性;本單位兼職委員一般連任不超過2屆。換屆候選委員采用公開招募、有關(guān)各方和委員推薦的方式產(chǎn)生,醫(yī)院院長辦公會(huì)任命。
第十七條 免職:以下情況可以免去委員資格:本人書面申請辭去委員職務(wù)者;因各種
原因缺席半數(shù)以上倫理審查會(huì)議者;因健康或工作調(diào)離等原因,不能繼續(xù)履行委員職責(zé)者;
因道德行為規(guī)范與委員職責(zé)相違背(如與審查項(xiàng)目存在利益沖突而不主動(dòng)聲明),不適宜繼
續(xù)擔(dān)任委員者。
免職程序:免職由院長辦公會(huì)討論決定,同意免職的票數(shù)應(yīng)超過法定人數(shù)的半數(shù)。免職決定以醫(yī)院正式文件的方式公布。
第十八條 替換:因委員辭職或免職,可以啟動(dòng)委員替換程序。根據(jù)資質(zhì)、專業(yè)相當(dāng)?shù)?/span>
原則招募/推薦候選替補(bǔ)委員;替補(bǔ)委員由院長辦公會(huì)討論決定。當(dāng)選的替補(bǔ)委員以醫(yī)院正式文件的方式任命。
第十九條 獨(dú)立顧問:如果委員專業(yè)知識(shí)不能勝任某臨床研究項(xiàng)目的審查,或某臨床研
究項(xiàng)目的受試者與委員的社會(huì)與文化背景明顯不同時(shí),可以聘請獨(dú)立顧問。獨(dú)立顧問應(yīng)提交
本人簡歷、資質(zhì)證明文件,簽署保密承諾與利益沖突聲明。獨(dú)立顧問應(yīng)邀對臨床研究項(xiàng)目的
某方面問題提供咨詢意見,但不具有表決權(quán)。
第二十條 倫理委員會(huì)主任和辦公室人員:倫理委員會(huì)設(shè)(辦公室)主任1名,負(fù)責(zé)倫理委員會(huì)和辦公室的行政管理工作,并兼任倫理委員會(huì)委員,承擔(dān)項(xiàng)目審查職責(zé);辦公室設(shè)秘書、工作人員若干名。倫理委員會(huì)主任和辦公室人員由醫(yī)院院長辦公會(huì)任命。
第四章 運(yùn) 作
第二十一條 審查方式:倫理委員會(huì)的審查方式有會(huì)議審查、緊急會(huì)議審查、快速審查。
實(shí)行主審制,為每個(gè)審查項(xiàng)目安排2名主審委員,填寫審查工作表。會(huì)議審查是倫理委員會(huì)主要的審查工作方式,根據(jù)項(xiàng)目數(shù)量或?qū)嶋H需要召開審查會(huì)議。委員在會(huì)前預(yù)審送審項(xiàng)目。研究過程中出現(xiàn)重大或嚴(yán)重問題,危及受試者安全,應(yīng)召開緊急會(huì)議審查??焖賹彶槭菚?huì)議審查的補(bǔ)充形式,目的是為了提高工作效率;如作為多中心臨床試驗(yàn)的參加單位,所提交的研究方案等具有組長單位倫理委員會(huì)的審查意見或批件;臨床研究方案等的較小修正,不影響研究的風(fēng)險(xiǎn)受益比;跟蹤審查等。
第二十二條 法定人數(shù):到會(huì)委員人數(shù)應(yīng)超過半數(shù)成員,并不少于5人;到會(huì)委員應(yīng)包括醫(yī)藥專業(yè)、非醫(yī)藥專業(yè)、獨(dú)立于研究實(shí)施機(jī)構(gòu)之外的委員,并有不同性別的委員。
第二十三條 審查決定:送審文件齊全,申請人以及與研究項(xiàng)目存在利益沖突的委員離場,投票委員符合法定人數(shù),按審查要素和審查要點(diǎn)進(jìn)行充分的審查討論后,以投票的方式做出決定;沒有參與會(huì)議討論的委員不能投票。會(huì)后及時(shí)(不超過7個(gè)工作日)傳達(dá)審查決定或意見。研究者或研究利益相關(guān)方對倫理委員會(huì)的審查決定有不同意見,可以提交復(fù)審,與倫理委員會(huì)委員和辦公室溝通交流。
第二十四條 利益沖突管理:遵循利益沖突政策,與研究項(xiàng)目存在利益沖突的委員/獨(dú)立顧問應(yīng)主動(dòng)聲明并退出該項(xiàng)目審查的討論和決定程序。倫理委員會(huì)應(yīng)審查研究人員與研究項(xiàng)目之間的利益沖突,必要時(shí)采取限制性措施。
第二十五條 保密:倫理委員會(huì)委員/獨(dú)立顧問對送審項(xiàng)目的文件負(fù)有保密責(zé)任和義務(wù),審查完成后,及時(shí)交回所有送審文件與審查材料,不得私自復(fù)制與外傳。
第二十六條 協(xié)作:醫(yī)院所有與受試者保護(hù)的相關(guān)部門應(yīng)協(xié)同倫理委員會(huì)工作,明確各自在倫理審查和研究監(jiān)管中的職責(zé),保證本醫(yī)院承擔(dān)的以及在本醫(yī)院內(nèi)實(shí)施的所有藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目都提交倫理審查,受試者的健康和權(quán)益得到保護(hù);保證開展研究中所涉及的組織機(jī)構(gòu)利益沖突、委員和研究人員的個(gè)人利益沖突得到最大限度的減少或消除;有效的報(bào)告和處理違背法規(guī)與方案的情況;建立與受試者、研究者或研究利益相關(guān)方有效的溝通渠道,對其所關(guān)心的問題和訴求做出回應(yīng)。
倫理委員會(huì)應(yīng)建立與其他機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)有效的溝通交流機(jī)制,協(xié)作完成多中心臨床研究的倫理審查。
第二十七條 章程修訂:遵循相關(guān)法律法規(guī),按需修訂章程。
第二十八條 質(zhì)量管理:倫理委員會(huì)接受醫(yī)院質(zhì)量管理部門對倫理委員會(huì)工作質(zhì)量的檢查評(píng)估;接受衛(wèi)生健康主管部門、藥品監(jiān)督管理部門的管理和監(jiān)督;接受獨(dú)立的、外部的質(zhì)量評(píng)估或認(rèn)證。倫理委員會(huì)對檢查發(fā)現(xiàn)的問題采取相應(yīng)的改進(jìn)措施。